Брзиот тест на HBcAb за хепатитис Б Core Ab се користи за квалитативно откривање на основни антитела на вирусот на хепатитис Б (HBCAb) во примероци од човечки серум, плазма и целосна крв in vitro. Инфекцијата предизвикана од вирусот на хепатитис Б претставува сериозен јавно здравствен проблем. Преносот од мајка, сексуалниот пренос и преносот на крв се најважните патишта на пренос. Раното откривање на инфекцијата може ефикасно да го намали ширењето на болеста. Овој производ се користи за помошна дијагноза на инфекција со вирусот на хепатитис Б.
Тест лентата со златен стандард HBcAb беше претходно обложена со рекомбинантен јадро антиген означен со злато (Е. coli експресија) (CAg) на стаклената целулозна фолија, и обложена со анти-јадро маб (CAb1) од глушец и анти-рекомбинантен јадро антиген од овци на линијата за откривање и контролната линија на нитрат целулозниот филм, соодветно. За време на откривањето, CAb во примерокот беше обложен со анти-CAB1-конкурентниот јадро антиген CAg означен со злато. Во случај на позитивен примерок, CAg означениот со злато не се врзува за CAb1 отпорен на стаорци на линијата за откривање и не се појавуваат видливи ленти на линијата за откривање. Во случај на негативен примерок, златно означениот CAg се комбинира со CAb1 отпорен на стаорец на линијата за откривање за да формира лента. CAg означени со злато може да се заробат од анти-рекомбинантниот јадро антиген од овци на контролната линија за да се формира лента во боја.
Модел: тест картичка, тест лента
1. Услови за складирање: 2~30°C запечатено суво складирање, рок на важност: 24 месеци;
2. Откако ќе се извади тест-картичката од кесата од алуминиумска фолија, експериментот треба да се изврши што е можно поскоро. Ако се стави во воздух премногу долго, лентата за хартија во картичката ќе биде влажна и ќе пропадне;
3. Датум на производство, рок на употреба: Видете ја етикетата.
1. Извадете ја мострата од складирање, избалансирајте ја на собна температура (18~25°C) и нумерирајте ја;
2. Извадете го потребниот број на тест картички од кутијата за пакување, отворете ја кесата за пакување од алуминиумска фолија, извадете ја тест картичката и ставете ја на масата и бројот (што одговара на примерокот)
3. Додадете 60 uL серум (пулпа) во секоја од петте дупки за примероци на тест-картичката со пиштолот за примерок или капнете три капки во секоја дупка за примерок со пропишаниот капалка; 4. Конечните резултати од набљудувањето и проценката беа направени 20 минути по додавањето на примероците, а резултатите од тестот беа неважечки 30 минути подоцна.
РЕЗУЛТАТИ
Позитивно:
1. Само една виолетова реакциона линија се појави во контролната линија.
2. Ако има виолетова лента во контролната линија, има многу слаба виолетова лента во линијата за откривање, таа треба да се оцени како слаба позитивна.
Негативно:Во линијата за откривање и во контролната линија има виолетова црвена реакција.
Неважечки:Не се појавува виолетова линија за реакција на картичката за тестирање или само една линија за реакција се појавува на линијата за откривање, што покажува дека експериментот не успеа или картичката за откривање е неважечка, ве молиме повторно тестирајте со нова картичка за откривање. Ако проблемот продолжи, престанете да ја користите оваа серија и контактирајте со вашиот локален дистрибутер.
